Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - insulin glargine - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - alerģiskas asthmaxolair ir norādīts pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (no 6 līdz.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tezepelumab - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriāze - imūnsupresanti - Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu hronisku plāksne psoriāze, kas nav spējušas reaģēt uz vai kuriem ir uz kontrindikāciju vai nepanes citu sistēmisku terapiju, ieskaitot ciklosporīni, metotreksātu un puva (skatīt 5. sadaļu. 1 - klīniskā efektivitāte).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirokumabs - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - primārā hypercholesterolaemia un sajauc dyslipidaemiapraluent ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. reģistrēts aterosklerotisku sirds un asinsvadu slimību praluent ir norādīts pieaugušajiem ar uzņēmējdarbību aterosklerotisku sirds un asinsvadu slimības, samazina sirds-asinsvadu slimību risku samazinot zbl-c līmenim, kā palīglīdzekli, lai korekcijas citi riska faktori:kombinācijā ar maksimāli pieļaujama devu statin ar vai bez citu lipīdu pazemināšanas terapiju, vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ietekmi uz zbl-c, sirds un asinsvadu notikumi un populācijas izpēte skatīt nodaĝā 5.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - migrēnas traucējumi - analgesics, galcanezumab - emgality ir norādīts migrēnas profilaksei pieaugušajiem, kam ir vismaz 4 migrēnas dienas mēnesī.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporoze - zāles kaulu slimību ārstēšanai - evenity ir norādīts ārstēšana smagas osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā ir augsts risks lūzums.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumabs - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcīnas - ambirix paredzēts lietošanai cilvēkiem, kuri nav imūni, sākot no viena gada līdz pat 15 gadu vecumam, lai aizsargātu pret hepatītu a un hepatīta b infekciju. aizsardzība pret hepatīta b infekciju var iegūt tikai pēc otrās devas. tāpēc:ambirix būtu jāizmanto tikai tad, kad tur ir relatīvi zema riska hepatīta b infekciju laikā vakcinācijas protams, tas ir ieteicams, ka ambirix būtu jālieto vietās, kur pabeigšanu divu devu vakcinācijas kursu varat būt pārliecināti,.